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伯齊講堂:加速菌種篩選優化并完美過渡到放大發酵
點擊次數:3001 發布日期:2019-5-28  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處

知識產權時代,國內生物制品研發形勢嚴峻,現有研發制程在條件優化之前大部分采用搖瓶進行菌種篩選,在少量搖瓶(如10個)條件下,研發者一般會定時(約2-3小時/次)提取樣本檢測各種指標(pH, OD, 其它),取樣大約需要15-30分鐘;而在實際研發生產中,高通量篩?。?gt;100)是最終的發展趨勢,而此時由于篩選樣本龐大,手動取樣變得不可操作,研發者或通過終點法12-24小時檢測一次,之后再進一步通過500ml/1-3L發酵罐進行正式篩選。然而高通量樣本取樣時間可能不僅僅是10個搖瓶的10倍,由于人工操作的反復性與不確定性,取樣時間或可能會達到200-300分鐘,最后取完樣再進行樣品指標檢測,此時獲得的數據大概率參考價值有限,在這過程中菌種的指標變化變得不再實時可控,篩選出質量不優的菌種幾率大大增加,最關鍵的問題是——篩選環境與實際生產環境相差巨大,在一個錯誤幾率極大的基礎上,將導致最后結果達不到理想預期,這不僅僅是時間上的浪費,人力物力等生產成本也極大增加,最終可能導致企業生產失去競爭力。
 

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